Beschreibung
Freelance Regulatory Affairs Manager gesucht für ein Pharmaunternehmen im Sachsen Anhalt, für die Erstellung, Überprufung und Pflege von regulatorischen Dokumenten bzw. Dossierserstellung.Tätigkeiten:
- Durchführung von Maintenance- und Life-Cycle-Aktivitäten sowie Neueinreichungen
- Dossierserstellung
- Kommunikation / Korrespondenz mit Behörden
- Projektsteuerung und -reporting
- Terminüberwachung der Zulassungsprojekte
- Datenpflege in der Zulassungsdatenbank
- Erstellung von Zulassungsdossiers mit Hilfe elektronische Systeme
Voraussetzungen:
- Naturwissenschaftliche Studium
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Gute kommunikative Fähigkeiten
- Fundiertes Wissen über die rechtlichen Rahmenbedingungen für Arzneimittelzulassungen auf nationaler Ebene in Deutschland (AMG) und EU
- Interesse an elektronischer Bearbeitung / Verwaltung von Daten und Dokumenten
RATE: von Erfahrung abhängig
DAUER DES VERTRAGS: ca. 10 MONATE
STARTDATUM: ASAP
Falls ich Ihr Interesse wecken konnte bezüglich des Jobs oder vielleicht im allgemeinen, zögern Sie bitte nicht, mich zu kontaktieren oder mir direkt Ihren aktuellen Lebenslauf zukommen zu lassen. Sie erreichen mich unter oder und ich wende mich an Ihnen so schnell wie möglich.
Besten Dank im Voraus und Viele Grüsse,
Pedro Arroyave
Real Staffing Group
Personal Consultant
Regulatory Affairs Pharma
Für mehr Informationen über Real, besuchen Sie www.realstaffing.com