Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Drug Regulatory Affairs Manager (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 4 MM++
Ort: in Bayern
Branche: Pharmazeutische Industrie
Ihre Aufgaben:
- Life Cycle Management für Modul 3 CMC unter Beachtung von neuen Gesetzesänderungen im AMG (16. AMG Novelle)
- Schnittstelle zwischen Geschäftsführung und Qualitätsmanagement
Ihre Qualifikation
- Fundierte Berufserfahrung
- Sehr gute Kenntnisse im Life Cycle Management
- Erfahrung mit nationalem DCP
- Erfahrung mit deutschen Behörden
- Erfahrungen in Modul 3 CMC wünschenswert
Skills:
- QM-Manager
- Drug Regulatory Affairs Manager