Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen (Solida) (m/w)

in Schleswig-Holstein  ‐ Vor Ort
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Schlagworte

Beschreibung

Hays ist ein weltweit führender Personaldienstleister, der sich auf die Rekrutierung von Spezialisten konzentriert - sowohl für den Projekteinsatz als auch für Festanstellungen und auf Zeit. In Deutschland, Österreich und der Schweiz vertrauen mehr als 600 internationale Topunternehmen auf unsere qualitätsgesicherten Prozesse, wenn Sie Experten suchen.


Für unseren Kunden suchen wir Unterstützung zur
Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen (Solida) (m/w)

Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 5 MM
Ort: in Schleswig-Holstein
Branche: Erbringung von sonstigen Dienstleistungen a. n. g.

Ihre Aufgaben:
  • Qualifizierung und Validierung von pharmazeutischen Produktionsanlagen
  • Gap-Analyse im Hinblick auf FDA Umstellung
  • Dokumentenreview auf FDA-Standards
  • SOPs an FDA anpassen


Ihre Qualifikation
  • Ihre Expertise erstreckt sich auf die Bereiche: Einwaage
  • , Mischer und Tablettenpressen
  • Sie sind vertraut mit den Themen Prozessvalidierung
  • und Reinigungsvalidierung
  • Kenntnisse im Bereich Medien von Vorteil



Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung
- GMP-Auditor
Start
ab sofort
Dauer
5 MM
Von
Hays AG
Eingestellt
12.07.2012
Ansprechpartner:
Jennifer Knebes
Projekt-ID:
391207
Vertragsart
Freiberuflich
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