Beschreibung
Aufgabe:- Quality Engineer und Regulatory Affairs im Bereich Erstellung von Technical Files von Medizinprodukten Klasse I und II unterstützen
- Erstellen, prüfen und aktualisieren von Zulassungsunterlagen von regulatorischen Dokumenten gemäß interner Prozeduren
Anforderung:
- Erfolgreich abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Ausbildung oder bevorzugt Hochschulstudium
- einschlägige Berufserfahrung, vorzugsweise im Bereich Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement
- Erfahrung bei der Durchführung internationaler Zulassungsverfahren, im Qualitätsmanagement, in der Einhaltung der DIN EN ISO 13485
- Sehr gute Kenntnisse in MS-Office
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Eigeninitiative, selbstständige Arbeitsweise sowie Kommunikationsstärke
Beginn: 23.07.2012
Dauer: 30.11.2012++
Branche: Dienstleistung