Beschreibung
Hays ist ein weltweit führender Personaldienstleister, der sich auf die Rekrutierung von Spezialisten konzentriert - sowohl für den Projekteinsatz als auch für Festanstellungen und auf Zeit. In Deutschland, Österreich und der Schweiz vertrauen mehr als 600 internationale Topunternehmen auf unsere qualitätsgesicherten Prozesse, wenn Sie Experten suchen.Für unseren Kunden suchen wir einen
Dokumentar/Regulatory Affairs Manager (m/w) für die Zulassungsdokumentation (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM
Ort: in Schleswig-Holstein
Branche: Erbringung von sonstigen Dienstleistungen a. n. g.
Ihre Aufgaben:
- Erstellen, Pflegen und Aktualisieren von Zulassungsdokumentationen
- International gültiges CTD-Format
- Schwerpunkt FDA / Pharma
- Die Bereitstellung des jeweils aktuellen Dossierstatus
- Pflege der Änderungsindices
Ihre Qualifikation
- Erfahrung in der Zulassungsdokumentation
- Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich der Pharmazie, Biologie oder Chemie
- Projekt- oder Berufserfahrung im Bereich der Arzneimittelzulassung / Regulatory Affairs
Skills:
- Regulatory Affairs Manager
Keywords: FDA Mock Audit CTD