Beschreibung
Hays ist ein weltweit führender Personaldienstleister, der sich auf die Rekrutierung von Spezialisten konzentriert - sowohl für den Projekteinsatz als auch für Festanstellungen und auf Zeit. In Deutschland, Österreich und der Schweiz vertrauen mehr als 600 internationale Topunternehmen auf unsere qualitätsgesicherten Prozesse, wenn Sie Experten suchen.Für unseren Kunden suchen wir eine
Projektunterstützung im Bereich Zulassungsdokumentation in der Herstellung von Urologika (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 10/12
Dauer: 1 MM
Ort: in Schleswig-Holstein
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung im Qualitätsmanagement, Bereich Herstellung von Urologischen Arzneimitteln
- Größtenteils inhouse
- Sterilprodukte
- PCR - Virusprüfung
- Zulassungsdokumentation
- Regulatory Affairs
Ihre Qualifikation
- Biochemie, Chemie oder Biologie
- eCTD
- FDA - Kenntnisse
Skills:
- Regulatory Affairs Manager
Keywords: PCR - Virusprüfung
Zulassungsdokumentation
Regulatory Affairs