Beschreibung
Für ein Freelance-Projekt suchen wir aktuell einen:Qualitätsmanager Pharmatechnik (m/w)
Aufgaben:
• Sie validieren biotechnologische Produkte
• dabei bearbeiten Sie cGMP-gerechte Chargendokumente und erstellen Abweichungsberichte zu Validierungschargen
• weiterhin erstellen Sie Ansatztabellen nach Kundenvorgaben und betreuen betriebsseitig die Requalifizierung
Anforderungen:
• Sie sind Ingenieur der Pharmatechnik oder Biotechnologie oder haben einschlägige Berufserfahrung als Apotheker gesammelt
• Sie haben idealerweise Erfahrung in der qualitätssichernden Dokumentation im GMP – Bereich sowie der Pharmaindustrie
Projektort: Rhein - Neckarraum
Projektdauer: 3 Monate mit Option auf Verlängerung
Projektbeginn: 16.06.2011
Wenn Sie noch über freie Kapazitäten verfügen, freue ich mich auf die Übersendung Ihrer Projekthistorie! Diese senden Sie bitte an:
Uta Zimmermann
Personalreferentin
euro engineering AG
Drehbahn 7
20354 Hamburg
Phone
Fax
Internet http://www.ee-ag.com