Beschreibung
Anbei finden Sie die Stellenbeschreibung zu dieser spannenden Position:Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
* Selbständige und termingerechte Beschaffung der für die Registrierung, Konformitätserklärung und Zulassung notwendigen Unterlagen aus den Fachabteilungen
* Eigenverantwortliche Prüfung der Dokumente auf Vollständigkeit, Plausibilität und Konsistenz
* Selbständiges Erstellen von Dossiers oder deren Vorstufen entsprechend der gesetzlichen und behördlichen Anforderungen der Zielländer
* Termingerechter Versand und Ablage von geprüften Zulassungsunterlagen
* Fachkorrespondenz in englischer Sprache mit den Registrierungsverantwortlichen in speziellen Ländern
* Selbständige Beschaffung von registrierungsrelevanten Informationen aus Datenbanken der Fachabteilungen
* Pflege und Aktualisierung von registrierungsrelevanten Informationen in speziellen Datenbanken
Was bringen Sie mit?
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
* Erste Berufserfahrung nach Abschluss des Studiums
* (Erste) praktische Erfahrungen im Bereich Labordiagnostik (R&D, Clinical trials, Quality Control), Zulassung oder Qualitätsmanagement
* Gute Englischkenntnisse
* EDV Kenntnisse/Affinität (MS-Office, Datenbanken, Dokumentenmanagement)
* Flexibilität und Fähigkeit in (internationalen) Matrixstrukturen zu arbeiten
Dieser Geschäftszweig der SThree GmbH betreut die ausgeschriebene Stelle im Auftrag ihres Kunden.