Beschreibung
QA Batch Record Review (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM++
Meine Aufgaben:
- Review und Dokumentation von chargenbegleitender Herstelldokumentation (BPRs/MBRs und verwandte Dokumente) unter Sicherstellung, dass alle GMP und Compliance Standards sowie operative Anforderungen eingehalten werden.
Meine Qualifikation
- Abgeschlossene Ausbildung im Bereich Biologie-/ Chemielaborant / -techniker, Pharma-Fachwerker oder Med. Dokumentationswesen oder Berufserfahrung in vergleichbaren Tätigkeitsbereichen der Pharmaindustrie
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Flexibilität in der Zusammenarbeit mit anderen Funktionen und Abteilungen
Meine Vorteile:
- Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf
- Ein hoch motiviertes Team und ein offener Kommunikationsstil
- Herausfordernde Projektinhalte
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Ina Schulte ter Hardt
Referenznummer:
Kontakt aufnehmen:
Email: