Beschreibung
GMP Pharma-Ingenieur (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM
Meine Aufgaben:
- Projekt-Management und Project Engineering von Basic-Engineering bis Commissioning und Qualification
- Planung, Mitwirkung an der Beschaffung und der Qualifizierung von Prozessanlagen im Biotech-Bereich (Pharma)
- Erstellung von Lasten- und Pflichtenheften
- Zusammenstellen der Anfragedokumentation
- Prüfung und Auswertung von Angeboten
- Unterstützung im 3D-Design Reviews
- Teilnahme an FATs und SATs
Meine Qualifikation
- Grundkenntnisse Automatisierungstechnik
- Erfahrung bei der Teilnahme, Koordination und Überwachung von FATs/SATs (Mechanisch sowie Software)
- Erfahrung im Bereich: Inbetriebnahmen, IQ und OQs, Anlagensicherheit- und Anlagenverfügbarkeits-Risikoanalysen, GMP-Risikoanalysen
Meine Vorteile:
- Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem renommierten Unternehmen
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Stephanie Höflich
Referenznummer:
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