Beschreibung
CSV-Spezialist (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM
Meine Aufgaben:
- Unterstützung von Qualifizierungs- und Validierungsprojekten im Bereich Computer System Validierung (CSV) im pharmazeutischen Umfeld
- Erstellung von Testprotokollen und Kommunikation hin zum Kunden
- Bearbeitung von Qualifizierungsdokumentationen für pharmazeutischen Automatisierungsprojekte nach GAMP 5, 21CFR Part11 und GMP Annex 11
- Sie begleiten die projektspezifischen Qualifizierungen (Factory und Site Acceptance Tests) und führen diese durch
Meine Qualifikation
- Sie besitzen Erfahrung in der Qualifizierung und Validierung nach GAMP 5, 21CFR Part11 und GMP Annex 11
- Sicher Umgang mit den MS Office-Programmen, z.B. Word und Excel zur Erstellung und Bearbeitung der Dokumente
- Idealerweise verfügen Sie bereits über Kenntnisse einzelner Bereiche von SIMATIC S7, SIMATIC PCS7 oder SIMATIC BATCH
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse runden ihr Profil ab
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Herausfordernde Projektinhalte
- Spannendes Projekt
Über uns:
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes sind wir für Ingenieure und Techniker ein starker Partner. Denn durch unsere intensiven Kundenbeziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Engineering-Spezialisten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ganz nach den Interessen und abhängig von Erfahrung und Kenntnissen vermitteln wir Ihnen den passenden Job und beraten Sie im Bewerbungsprozess – selbstverständlich kostenfrei. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von interessanten Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Hannes Göbel
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