Beschreibung
Experte Qualitätsmanagement & Regulatory Affairs (m/w/d)
Referenz: -de
Beginn: 09/19
Dauer: 3 MM++
Meine Aufgaben:
- Entwicklung, Überwachung und Einführung der Regulatory Affairs für medizintechnische Produkte
- Vorbereitung, Durchführung und Betreuung von regulatorischen Produktzulassungen (CE, HC, FDA, global)
- Produkt- und Prozessverbesserungen
- Erstellen von Zulassungsdossiers und Dokumentation für neue Produkte unter Berücksichtigung der relevanten Vorschriften und Standards
- Abstimmung mit Entwicklungsteams im Hinblick auf Einhaltung relevanter Standards
- Durchführen interner und Lieferanten-Audits
- Aufrechterhaltung und Weiterentwicklung des QM-Systems
Meine Qualifikation
- Fundierte Kenntnisse im Qualitätsmanagement/ Regulatory Affairs
- Analytische, systematische und eigenverantwortliche Arbeitsweise
- Sehr gute kommunikative Fähigkeiten
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
- Gute Kenntnisse der MS Office-Anwendungen
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Projektverlängerung
- Aussicht auf Folgeprojekte
Über uns:
Mit unserer langjährigen Rekrutierungserfahrung und unseren Kenntnissen des Engineering-Personalmarktes sind wir für Ingenieure und Techniker ein starker Partner. Denn durch unsere intensiven Kundenbeziehungen über alle Industriebranchen hinweg vermitteln wir Engineering-Spezialisten spannende Aufgaben und attraktive Positionen. Ganz nach den Interessen und abhängig von Erfahrung und Kenntnissen vermitteln wir Ihnen den passenden Job und beraten Sie im Bewerbungsprozess – selbstverständlich kostenfrei. Bewerben Sie sich jetzt und profitieren Sie von interessanten Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Uwe Grimm
Referenznummer:
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