Beschreibung
Einer unserer Pharma-Kunden in Baden-Württemberg sucht aktuell freiberufliche Unterstützung als:Dokumenten Spezialist (M/W/D)
Aufgaben:
• Erstellung und Überarbeitung von Herstellanweisungen
• Bearbeitung von Batch Record Reviews
• Durchführung und Erstellung von Fehleruntersuchungsberichten im GMP-Umfeld
• Erstellung und Aktualisierung von Standardarbeitsanweisungen, Formblätter sowie Änderungsanträge (CCR)
• Unterstützung bei der Aufrechterhaltung des GMP- Status in der Pharmafertigung (Deviations, Fehleruntersuchungsberichte)
• Unterstützung von Qualifizierungstätigkeiten (Kleinequipment)
• Idealerweise SAP Kenntnisse (bzgl. Dokumentenerstellung)
Rahmendaten:
• Start: asap, spätestens Mitte/Ende Juni
• Dauer: 6 Monate
• Auslastung: ideal 5 Tage / mind. 4 Tage pro Woche vor Ort
• Location: Großraum Mannheim