Beschreibung
Einer unserer Pharma-Kunden in Baden-Württemberg sucht aktuell freiberufliche Unterstützung als:Qualifizierungs-/Validierungs-Ingenieur (M/W/D)
Aufgaben:
• Erstellung technisch anspruchsvoller Spezifikationen und Prüfpläne für Anlagen, die der Qualifizierung/Validierung im Pharma-/GMP-Umfeld dienen
• Abteilungs- bzw. bereichsübergreifendes Arbeiten im Team mit hoher Eigenverantwortung
• Direkter Kundenkontakt und Abstimmung mit den Kunden hinsichtlich Workflow für die Qualifizierungsdokumentation
• Unterstützung bei Inbetriebnahmen bei der Durchführung der Qualifizierungsmaßnahmen weltweit vor Ort (Reisebereitschaft 15 – 20 %)
• Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
Qualifikation:
• Mechanische oder elektrotechnische Grundausbildung: Techniker oder Bachelor of Engineering idealerweise im Bereich Verfahrenstechnik, Elektrotechnik
• Minimum 2 Jahre Berufserfahrung in Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, IT oder Automatisierung
• Erfahrung in der SPS-Programmierung
• Kenntnisse in GMP-Regularien
• Gute Englischkenntnisse
Rahmendaten:
• Start: asap
• Dauer: 4-5 Monate, Option auf Übernahme
• Auslastung: 5 Tage Vollzeit vor Ort, 20 % Reisetätigkeit
• Einsatzort: Lörrach