Beschreibung
Einer unserer Pharma-Kunden in Baden-Württemberg sucht aktuell freiberufliche Unterstützung als:Qualifizierungs-/Validierungs-Ingenieur (M/W/D)
Aufgaben:
· Erstellung technisch anspruchsvoller Spezifikationen und Prüfpläne für Anlagen, die der Qualifizierung/Validierung im Pharma-/GMP-Umfeld dienen
· Abteilungs- bzw. bereichsübergreifendes Arbeiten im Team mit hoher Eigenverantwortung
· Direkter Kundenkontakt und Abstimmung mit den Kunden hinsichtlich Workflow für die Qualifizierungsdokumentation
· Unterstützung bei Inbetriebnahmen bei der Durchführung der Qualifizierungsmaßnahmen weltweit vor Ort (Reisebereitschaft 15 – 20 %)
· Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
Qualifikation:
· Mechanische oder elektrotechnische Grundausbildung: Techniker oder Bachelor of Engineering idealerweise im Bereich Verfahrenstechnik, Elektrotechnik
· Minimum 2 Jahre Berufserfahrung in Verfahrenstechnik, Elektrotechnik, IT oder Automatisierung
· Erfahrung in der SPS-Programmierung
· Kenntnisse in GMP-Regularien
· Gute Englischkenntnisse
Rahmendaten:
· Start: asap
· Dauer: 4-5 Monate, Option auf Übernahme
· Auslastung: 5 Tage Vollzeit vor Ort, 20 % Reisetätigkeit
· Einsatzort: Lörrach