Prozessengineering im pharmazeutischen Bereich

Rheinland-Pfalz, Hessen, Bayern  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

* Sie erstellen eigenständig Dokumentationen detaillierter Prozessaufnahmen und Prozessvisualisierungen (IST-Analyse) aller GMP/nonGMP -bezogenen QC Laborabläufe
* Die Dokumentation wird von Ihnen auf Basis einschlägiger GMP-Richtlinien durchgeführt
* Sie erstellen Userrequirements (URS) auf Basis der aufgenommenen Prozesse
* Sie sind verantwortlich die Prozesse, Abläufe, Regeln und Reports zu analysieren, zu definieren, zu beschreiben und zu implementieren
* Sie sind Ansprechpartner für Fragen bezgl. Prozess und Ablaufinhalten

* mind. 5-7 Berufsjahre Erfahrung in Produktion / Qualitätsmanagement / Ingenieurtechnik von biotechnologischen/ biologischen Arzmeimitteln unter cGMP
* Inspektionserfahrung (insbesondere FDA, EMA)
* Projekterfahrung
* verhandlungssicheres Deutsch und Englisch

Kontaktperson: Personalreferentin Frau Sarina von Schwartzenberg


FERCHAU Engineering GmbH
Niederlassung Wiesbaden
Alte Schmelze 18-20
65201 Wiesbaden
Start
01.05.2019
Dauer
12 Wochen
Von
FERCHAU GmbH
Eingestellt
21.03.2019
Ansprechpartner:
Jörn Dorna
Projekt-ID:
1745489
Vertragsart
Freiberuflich
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