Device Development Specialist (m/w)

in der Region Basel  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

Hays ist ein weltweit führender Personaldienstleister, der sich auf die Rekrutierung von Spezialisten konzentriert - sowohl für den Projekteinsatz als auch für Festanstellungen und auf Zeit. In Deutschland, Österreich und der Schweiz vertrauen mehr als 600 internationale Topunternehmen auf unsere qualitätsgesicherten Prozesse, wenn Sie Experten suchen.


Für unseren Kunden suchen wir einen
Device Development Specialist (m/w)

Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM+
Ort: in der Region Basel
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen

Ihre Aufgaben:
  • Mitarbeit bei der Entwicklung von Devices / Primärbehältern / Combination Products für parenterale Darreichungsformen
  • Enge technische Koordination und Abstimmung mit abteilungsinternen und -externen Stellen
  • Eigenständige Kontaktaufnahme zu und das Management von externen Anbietern von Primärverpackungen, Devices, Fertigungstechnologien, Laborserviceleistungen etc.
  • Technische Prüfung, Analyse und Bewertung der Devices / Primärbehälter / Combination Products im Rahmen der Entwicklungsaktivitäten
  • Mitarbeit in technischen und interdisziplinären Teams: Experteninput, Übernahme von Verantwortung im Hinblick auf technische Meilensteine und Entwicklung
  • Interaktion und Kooperation mit anderen Abteilungen (u.a. Clinical Supply, QVS, Formulation Development, Analytik, Bioprocess, QA, technische Registrierung, Produktion)
  • Mündliche und schriftliche Berichterstattung über Stand der Arbeit und Ergebnisse von Projekten an Gruppenleiter bzw. Abteilungsleiter
  • Dokumentation der Entwicklungsarbeiten gemäss den zum jeweiligen Zeitpunkt geltenden Regeln (z.B. Laborberichte, Development Reports, Support für die Erstellung von CTDs)
  • Übernahme von weiteren Aufgaben und Pflichten nach Zuteilung durch den Vorgesetzten


Ihre Qualifikation
  • Kenntnisse in der Entwicklung von Devices / Primärbehältern / Combination Products
  • Gute Kenntnisse über Fertigungsprozesse für Devices / Primärbehälter / Combination Products sowie Materialtechnologie (Kunststoffe, Metalle, Glas etc.)
  • Know How in der Bearbeitung komplexer Projekten
  • Gute PC-Kenntnisse
  • Deutsch und Englisch in Wort und Schrift
  • Kenntnisse der Regelwerke im pharmazeutischen GMP-Umfeld und im Device-Umfeld



Skills:
- Product Management Pharma
Start
ab sofort
Dauer
12 MM+
(Verlängerung möglich)
Von
Hays AG
Eingestellt
02.09.2010
Ansprechpartner:
Katharina Tuschhoff-M?ller
Projekt-ID:
167003
Vertragsart
Freiberuflich
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