Beschreibung
Aufgaben:Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Experten (m/w) im Bereich Regulatory Affairs die Aktualisierung der Drug Master Files für den Medizinbereich nach eCTD.
Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Analyse der vorhandenen DMFs
+ Aktualisierung der Drug Master Files nach dem neuen eCTD Standard
+ Erstellung der Drug Master Files Strukturen
Projekt-Nr.:
49645Projekttitel:
Experte (m/w) Zulassungsdokumentation PharmaStellentyp:
freiberuflichEinsatzort:
D5, RemoteStarttermin:
Mai/Juni 2018Dauer:
20 PTAnforderungen:
+ Erfahrung im Verfassen von Drug Master Files
+ eCTD
+ GMP
+ Englisch
Zusätzliche Informationen:
Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.
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