Experte (m/w) Zulassungsdokumentation Pharma

Rheinland-Pfalz, Nordrhein-Westfalen, Hessen  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

Aufgaben:

Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Experten (m/w) im Bereich Regulatory Affairs die Aktualisierung der Drug Master Files für den Medizinbereich nach eCTD.

Zu Ihren Aufgaben gehören:
+ Analyse der vorhandenen DMFs
+ Aktualisierung der Drug Master Files nach dem neuen eCTD Standard
+ Erstellung der Drug Master Files Strukturen


Projekt-Nr.:
49645

Projekttitel:
Experte (m/w) Zulassungsdokumentation Pharma

Stellentyp:
freiberuflich

Einsatzort:
D5, Remote

Starttermin:
Mai/Juni 2018

Dauer:
20 PT

Anforderungen:

+ Erfahrung im Verfassen von Drug Master Files
+ eCTD
+ GMP
+ Englisch


Zusätzliche Informationen:

Konnten wir Ihr Interesse wecken? Dann freuen wir uns auf die Zusendung Ihres aussagekräftigen Qualifikationsprofils unter Angabe Ihrer Stundensatzvorstellung.


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Start
Mai/Juni 2018
Dauer
20 PT
Von
SOLCOM GmbH
Eingestellt
05.04.2018
Ansprechpartner:
Dagmar Jäckel
Projekt-ID:
1533201
Vertragsart
Freiberuflich
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