Beschreibung
Für unseren Kunden in der Pharmabranche suchen wir einen
Dokumentenprüfer (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 5 MM
Ort: in Nordrhein-Westfalen
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Prüfung von GMP-/qualitätsrelevanten Dokumenten und der zugehörigen technischen Dokumentation nach aktuellen GMP-Anforderungen hauptsächlich auf Erfüllung der inhaltlichen Anforderungen, z.B. Anforderungen aus den Dokumenten URS (Spezifikation) und Lastenheften/Pflichtenheften
- Korrekte Bearbeitung und Revisionierung von bestehenden Dokumenten gemäß Änderungswesen
- Prüfung auf Vollständigkeit
Ihre Qualifikation
- GMP-Produktionserfahrung in der Abfüllung
- Erfahrung im Bereich Parenteralia
- Vorzugsweise Kenntnisse im Bereich Biotechnologie
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung
Keywords: Dokumentenprüfer GMP Abfüllung Produktion Parenteralia Biotechnologie Lastenheft Pflichtenheft