Beschreibung
* Planung, selbstständige Durchführung und Nachbereitung von Monitoring-Besuchen klinischer Studien der Phasen I-IV (Pre-study Visits, Initiation Visits, Monitoring Visits und Close-out Visits)* Rekrutierung geeigneter Prüfärzte
* Sicherstellung der korrekten, vollständigen, termingerechten und ICH -GCP konformen Dokumentationen von Studiendaten und Dokumenten
* Lösungsorientierte Unterstützung der Prüfzentren bei auftretenden Problemen
* Selbstständiges und professionelles Führen eines Prüfzentrums durch eine Studie
* Unterstützung des Projektleiters bei der Koordination und der Organisation klinischer Studien