Pharma Generalisten (m/w/d) aus dem Bereich Quality / Regulatory Affairs

Rheinland-Pfalz, Hessen, Bayern  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

* Sie sind Generalist im Bereich Biopharma / Biochemie / Produktion oder Qualitätsmanagement
* Sie sind verantwortlich für das Review aller Dokumente und Prozesse

Wir suchen fortlaufend regionale Unterstützung in den Bereichen Quality / Regulatory Affairs und CSV für unterschiedliche Kundenprojekte. Wenn Sie aktuell auf Projektsuche sind, setzten Sie sich mit uns in Verbindung!

* mind. 5-7 Berufsjahre Erfahrung in Produktion / Qualitätsmanagement / Ingenieurtechnik von biotechnologischen / biologischen Arzmeimitteln unter cGMP
* Inspektionserfahrung (insbesondere FDA, EMA)
* Projekterfahrung
* verhandlungssichere Deutschkenntnisse und verhandlungssichere Englischkenntnisse

Schlagwörter:
Biochemie, Biopharma, Pharma, Freiberufler, Produktion, Prozessoptimierung, Mikobiologie, Inspektion, Qualitätsmanagement, Qualitätscontrolle, Qualitätssicherung, CSV, Mikrobiologie


Kontaktperson: Personalreferentin Frau Sarina von Schwartzenberg


FERCHAU Engineering GmbH
Niederlassung Wiesbaden
Alte Schmelze 18-20
65201 Wiesbaden
Start
01.04.2019
Dauer
12 Wochen
Von
FERCHAU GmbH
Eingestellt
21.03.2019
Ansprechpartner:
Jörn Dorna
Projekt-ID:
1745488
Vertragsart
Freiberuflich
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