Global Regulatory Affairs Manager im Bereich Medizintechnik-Software (m/w)

Vertragsart:
Vor Ort
Start:
asap
Dauer:
6 MM
Von:
Hays AG
Ort:
Bayern
Eingestellt:
26.03.2015
Land:
flag_no Deutschland
Projekt-ID:
875149

Warning
Dieses Projekt ist archiviert und leider nicht (mehr) aktiv.
Sie finden vakante Projekte hier in unserer Projektbörse.

Für unseren Kunden suchen wir einen
Global Regulatory Affairs Manager im Bereich Medizintechnik-Software (m/w)

Referenz: 266099/3-de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM
Ort: in Bayern
Branche: Herstellung von Datenverarbeitungsgeräten und peripheren Geräten

Ihre Aufgaben:
  • Verantwortung im Bereich Healthcare Quality und Technology Quality Regulatory Affairs
  • Zulassung von Software
  • Modifizierung vorhandener Zulassungen und Erstellung von Neuzulassungen
  • Übernahme von Aufgaben im Projektmanagement in cross-kontinentalen Teams
  • Kontaktaufnahme mit internationalen Behörden


Ihre Qualifikation
  • Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukte-Software
  • Erfahrung im Umgang mit Medizintechnik (Klasse II)
  • Erfahrung im Projektmanagement in cross-kontinentalen Teams
  • Verhandlungssichere Englisch- und Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
  • Internationale Reisebereitschaft


Ihre Vorteile:
  • Einsatz in einem weltweit renommierten Unternehmen



Skills:
- Regulatory Affairs Manager


Keywords: Regulatory Affairs Manager