Beschreibung
CSV Consultant (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 12/18
Dauer: 3 MM
Meine Aufgaben:
- Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsdokumenten wie z.B. Lastenhefte, Risikoanalysen, Testpläne (IQ, OQ), Logbücher in Englisch
- Erstellung und Durchführung dazugehöriger Change Controls
- Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten wie z. B. Benutzer- und Administrierungs-SOP’s
Meine Qualifikation
- Fundierte CSV Erfahrung im Pharma-Umfeld
- Fließende Englischkenntnisse
Meine Vorteile:
- Aussicht auf Folgeprojekte
- Aussicht auf Projektverlängerung
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Elisa Niehaus
Referenznummer:
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