QC Associate (m/w)

der deutschsprachigen Schweiz  ‐ Vor Ort
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Beschreibung


Für unseren Kunden suchen wir einen
QC Associate (m/w)

Referenz: -de
Beginn: 04/17
Dauer: 9 MM++
Ort: in der deutschsprachigen Schweiz
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen

Ihre Aufgaben:
  • Selbstständige und termingerechte Durchführung von Routineanalysen nach Vorschrift/Monographien
  • Durchführung von Analysen mit Unterstützung des Senior Analyst bzw. Specialist Chemical Testing, z.B. Analysen im Rahmen von Abklärungen bei OOE/OOS-Resultaten incl. Reports
  • Spezielle Analysen (z.B. im Rahmen von Validierungen)
  • Protokollierung der Analysenergebnisse unter Einhaltung der damit verbundenen GMP-Richtlinien
  • Kontrolle der Rohdaten, Resultateingabe ins SAP und Erstellen von Analysenbefunden
  • Termingerechte Durchführung und Terminüberwachung von Prüfaufträgen
  • Sauberkeit und Instandhaltung des Laborbereiches, Erstellen von Arbeitsaufträgen (Werkstätten)
  • Sicherstellen der ordnungsgemäßen und zeitgerechten Kalibrierung der analytischen Instrumente und Anlagen im Verantwortungsbereich
  • Bestellen von Labormaterialien und Reagenzien im Rahmen der Kompetenzordnung
  • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter


Ihre Qualifikation
  • Abgeschlossene Lehre als Laborant/in oder gleichwertige Ausbildung
  • Deutsch in Wort und Schrift. Englischkenntnisse
  • Erfahrung in der instrumentellen Analytik (HPLC, UV etc.) vorzugsweise in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung oder pharmazeutischer Produktion
  • Angemessene Kenntnisse des Microsoft Package sowie SAP, Chromeleon und anderer Applikationen
  • Gutes technisches und analytisches Verständnis
  • Gute Kommunikationsfähigkeit
  • Organisationstalent/Flexibilität



Skills:
- Qualitätsmanager
Start
04/17
Dauer
9 MM++
Von
Hays AG
Eingestellt
04.03.2017
Ansprechpartner:
Kerstin Werner
Projekt-ID:
1298793
Vertragsart
Freiberuflich
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