Beschreibung
Aufgabe:- Entwicklung und Qualifizierung von Rohstoffen und Referenzstandards für neue und bestehende Produkte
im Rahmen der strategischen Zielsetzungen des CoE Pharmaceuticals und auf Basis international gültiger Qualitätsstandards
- Erstellung von Dokumentation zur Auswahl und Qualifizierung von Wirk- und Hilfsstoffen sowie Auswertung von
Analysenergebnissen
- Unterstützung bei der Charakterisierung von Referenzstandards zur Entwicklung neuer Produkte
- Verantwortlich für die Bestellung, Pflege sowie den Versand von vorgehaltenen Referenzsubstanzen und Rohstoffen
Anforderung:
- Erfahrungen in GMP/ cGMP-konformer Dokumentationen
- Erfahrung in der Erstellung englischer Dokumentation und gute Englischkenntnisse
- Kenntnisse in MS-Office setzen wir Voraus
Wünschenswert:
- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Chemielaborant/in, CTA oder in einem artverwandten Laborberuf
- alternativ: Pharmaceutical Scientist mit abgeschlossenem naturwissenschaftlichen Studium, idealerweise der Chemie, Pharmazie oder verwandter Bereiche
- Teamfähigkeit, sicheres Auftreten und gute Kommunikationsfähigkeit
- Sorgfältige und zuverlässige Arbeitsweise sowie gute Organisationsfähigkeit
Umgebung/Sonstiges:
- Wir richten uns an Experten die fulltime in Kombination mit Home-Office unterstützen
Beginn: ab sofort
Dauer: Ende Dezember 2017
Branche: Chemie/Pharma