Beschreibung
Aktuell sind wir auf der Suche nach einem Clinical Trial Administrator (m/w).Aufgaben:
- Study Planning activities (Site identification, support the local study team in performing country and site feasibility,Trial documentation, Preparation of study files, etc.)
- Study Start-Up (Site Start-Up, Distribution, collection, review, and tracking of regulatory documents, agreements and training documentation, etc.)
- Study Execution (Site Management, Provide administrative and logistic support in tracking of progress of the trial, management of study data, budget, organizing meetings, mailing and correspondence, etc.)
- Study Close-Out activities (Site Closure, Provide administrative and logistic support in activities related to study/site closure, as appropriate, and follow up of all items identified)
Voraussetzungen:
- entsprechenden PRAKTISCHE Berufserfahrung im Pharma-Umfeld
- Tiefgehende Erfahrung im Bereich Clinical Trial Documentation
- Erfahrung FDA Form 1572
- Erfahrung ICH-GCP
- Erfahrung HCC
- Deutsch / Englisch (jeweils fließend)
- idealerweise naturwissenschaftliches (oder vergleichbares Studium)
Rahmenbedingungen:
- Start: ASAP (März 2016)
- Laufzeit: 12 Monate
- Volumen: 0,8 - 1,0 FTE
- Ort: 100% on site, NRW
- Art: FREELANCE
Sollten Sie Interesse an dieser Position haben, dann freue ich mich auf Ihre Rückmeldung, bevorzugt per Mail. Ich melde mich dann so bald wie möglich telefonisch bei Ihnen zurück.
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment besuchen Sie www.progressiverecruitment.com/de.