Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten für die technische Dokumentation (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM+
Ort: in Nordrhein - Westfalen
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Verfassen von CTD´s
- Schreiben anderer behördlicher Dokumente
- Eingabe der Dokumente in Dokumentenmanagementsystem
Ihre Qualifikation
- Naturwissenschaftlicher Hintergrund
- Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs und der Präklinik
- Sicherer Umgang mit Dokumentenmanagementsystemen
- Englisch in Schriftform beherrschen
Skills:
- Regulatory Affairs Manager