Beschreibung
Wir suchen für unseren Kunden einen CLINICAL STUDY Manager mit mehrjähriger relevanter Berufserfahrung für die GCP-gerechte Durchführung von klinischen Prüfungen:Sie sind verantwortlich für:
- Verantwortung für die Planung, Implementierung und Durchführung der klinischen Studien in verschiedenen Therapiegebieten nach ICH-GCP, regulatorischen Anforderungen und internen Standards.
- Planung des Ressourcenbedarfs in Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Kollegen/Innen innerhalb
- Koordination der CRAs und Auswahl der Zentren
- Zentraler Ansprechpartner für Auftraggeber, Zentren und Monitore
- Tiefer gehende Beschreibung auf Anfrage
Das zeichnet Sie aus:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium
- Mehrjährige Berufserfahrung innerhalb der CRO- und/oder Pharma-Industrie: praktische Erfahrung in der Vorbereitung, Genehmigung, Implementierung, eigenverantwortliche Durchführung von globalen und lokalen klinischen Studien (in-house/on-site) verschiedener Studienphasen in Deutschland, Erfahrung in der Durchführung von Machbarkeitsanalysen, ggf. Monitoring-Erfahrung
- Teamfähigkeit, Flexibilität, Kreativität
- Sehr überzeugendes Auftreten und klare Kommunikation
Start: zum nächst möglichen Zeitpunkt
Laufzeit: 12 Monate, mit Option auf Verlängerung
Volumen: 40 h pro Woche
Location: Homebased!
Beschäftigungsart: Freelance
Haben Sie Interesse an diesem Projekt? Schicken Sie mir bitte dazu einen aktuellen Lebenslauf im Word-Format. Ich freue mich auf Ihre Bewerbung und ein interessantes Gespräch mit Ihnen!
Viele Grüße aus München,
Stefan Blöchl
Pharmazie, Pharma, Medizin, Freelance, freiberuflich, befristet, Medical, Biologie, Onkologie, Orphan, drug, Master, Bachelor, GCP, GxP, Clinical, CRO, Studien, klinisch, TMF, Prüfplan, Prüfbogen, Monitor, CRA, CTA, Clinical Research Associate. Trial Master File; GCP, GxP, Clinical
Für mehr Informationen über Progressive Recruitment besuchen Sie www.progressiverecruitment.com/de.