Design History File Consultant (m/f)

Beschreibung

Aufgaben:
We are looking for a Design History File Consultant (m/f) for an exciting project.

Tasks:
Review and Define
+ Clear Design Inputs
+ Outputs and Verification
+ Sample Sizes
+ Test Method validation.
+ Gaps versus regulations and will provide rapid resolution to gaps

Jobtitel:
Design History File Consultant (m/f)

Jobnummer:
38690

Stellentyp:
freiberuflich

Einsatzort:
D7

Starttermin:
02.05.2016

Dauer:
8 months +

Anforderungen:
+ Minimum 5 years experience in Medical Devices
+ design control experience CFR part 820.30
+ working knowledge of Part 820 FDA Quality System Regulation, ISO 13485, and the Medical Device Directive
+ 3-5 years of relevant experience with a Bachelor’s degree or higher in Engineering, or a related discipline
+ good written & oral communication skills and the ability to communicate appropriately

Zusätzliche Informationen:
If you are interested we are looking forward to receiving your profile with your rate per hour.

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