Regulatory Affairs Pharmacist / Informationsbeauftragter(m/w/d)

München  ‐ Vor Ort
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Beschreibung

Regulatory Affairs Pharmacist / Informationsbeauftragter (m/w/d)

Jobdetails:

Position: Regulatory Affairs Specialist- Informationsbeauftragter (m,w,d)

Volumen: Vollzeit

Jobart: Festanstellung- Unbefristet

Start: ASAP

Standort: München + Remote

Als Informationsbeauftragter gemäß § 74a AMG beinhaltet die Position im Wesentlichen folgende Aufgaben:
  • Erstellung (e-CTD) und Einreichung von elektronischen Zulassungspaketen für Arzneimittel beim BfArM: CESP-Portal, PharmnetBund, XEVMPD
  • Kontinuierliche Pflege und Anpassung der Zulassungen (Variations, Renewals)
  • Koordination und termingerechte Beantwortung von Mängelbescheiden
  • Pflege von internen und behördlichen Zulassungsdatenbanken, elektronische Archivierung, Prüfung von Zulassungs- und Kostenbescheiden
  • Kalkulation und Erfassung von Rückstellungen für Zulassungsgebühren (AMGKostV)
  • Zusammenarbeit mit den Bereichen Launch- & Portfoliomanagement, Artwork sowie mit der Pharmakovigilanzabteilung (Safety Variations Reporting)
  • Beantwortung von Anfragen (Ärzte, Patienten, Kliniken) zur richtigen Anwendung von Arzneimitteln unter pharmazeutisch-technologischen Aspekten
  • Erstellung (Übersetzung) und Finalisierung deutscher Fach- und Gebrauchs- informationen auf Basis englischer EU-Verfahrenstexte (MRP/DCP)
  • Prüfung und Freigabe von Druckvorlagen für Packmittel
  • Beachtung der Übereinstimmung der Kennzeichnung, der Packungsbeilage (Gebrauchsinformation), der Fachinformation und der Werbung mit dem Inhalt der Zulassung oder der Registrierung (bzw. der §§ 36 bzw. 39 Abs. 3 bei Freistellung von Zulassung oder Registrierung)
  • Prüfung von Pack- und Werbemitteln auf Konformität mit den gesetzlichen Vorgaben (AMG, AMNOG, HWG), insbes. Beachtung des Verbots nach § 8 Abs. 1 Nr. 2. AMG)


Anforderungen:
  • Abgeschlossenes Pharmaziestudium
  • Mehrjährige Hands-on-Erfahrung mit BfArM-Submissions (e-CTD, CESP, PharmnetBund, Neueinreichungen, Zulassungsmasken, Variations und Änderungsanzeigen
  • Fähigkeit zur Aktualisierung von Unterlagen gem. §§ 10-11a AMG (QRD-Templates) und Erfahrung in der Pflege von XEVMPD (EMA-Zulassungs-datenbank
  • Sehr exakte, strukturierte und konzeptionelle Denk- und Arbeitsweise
  • Ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein und hohe Zuverlässigkeit
  • Unternehmerisches und bereichsübergreifendes Denken
  • Starke Kommunikations- und Teamfähigkeit
  • Hohe Motivation und Eigeninitiative
  • Gutes Zeitmanagement und hohe Selbständigkeit
  • Gute MS-Office-Kenntnisse; Sehr gute Englischkenntnisse


Sollte Ihr Interesse geweckt sein, dann senden Sie uns bitte Ihren Lebenslauf - damit wir so schnell wie möglich Ihr Profil berücksichtigen können.

Mit freundlichen Grüßen
Evgeny Biryukov

T
E

Michael Bailey International is acting as an Employment Agency in relation to this vacancy.
Start
10/2021
Dauer
Unlimited
Von
Michael Bailey Associates
Eingestellt
16.09.2021
Projekt-ID:
2206216
Vertragsart
Festanstellung
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