Beschreibung
AUFGABEN- Eigenverantwortliche Durchführung von Konformitätsbewertungsverfahren für aktive
Medizinprodukte nach MDR
- Eigenständige Auditierung von Hersteller/ innen aktiver Medizinprodukte und deren Zuliefer/
innen nach ISO 13485 bzw. ISO 9001 sowie nach MDR und MDSAP
- Bewertung aktiver Medizinprodukte nach MDR
- Fachliche Verantwortung für Zertifizierungsprojekte im In- und Ausland
- Sicherstellung der termingerechten Bearbeitung von Aufträgen
QUALIFIKATIONEN
- Erfolgreich abgeschlossenes Studium im Bereich Medizintechnik, Chemie, Physik oder Elektrotechnik
- Idealerweise mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im Bereich Aktive Medizintechnik (in der Herstellung, Entwicklung oder Qualitätssicherung)
- Hohe Kompetenz im Bereich Qualitätsmanagementsysteme
- Umgang mit den MS-Office-Anwendungen
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse