Beschreibung
Rahmendaten:Laufzeit: 3-4 Monate Verlängerung möglich
Auslastung: 40h/Woche
Einsatzort: Hessen ( 90% Remote , 10% On-Site)
Starttermin: ASAP
Aufgaben:
Koordination und Unterstützung bei der operativen Durchführung von klinischen Studien durch externe Sponsoren.
Koordination von Analysen in unseren eigenen Datenbanken, u.a. zur Durchführbarkeit und Optimierung der Patientenauswahl.
Planung, Organisation und Steuerung aller an klinischen Studien beteiligten Stakeholder zur Einhaltung von Studien- und Service-Meilensteinen.
Umfassende Bearbeitung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Rahmen von klinischen Studien.
Leitung der Entwicklung und Pflege aller studienbezogenen operativen Dokumente.
Verfolgung aller standortbezogenen Start- und Rekrutierungskennzahlen und Vorlage der Analyse beim Linienmanager.
Management von Studienzentren in enger Zusammenarbeit mit den Principal Investigators und in Abstimmung mit den Studienleitern.
Zusammenarbeit mit relevanten Abteilungen und Funktionen innerhalb des Unternehmens sowie mit CROs, externen Sponsoren und internationalen Meinungsbildnern.
Qualifikationen:
Universitätsabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder humanmedizinischen Fach
Erfahrung im Management operativer Aspekte klinischer Studien in der pharmazeutischen Industrie und in der Durchführung eines breiten Spektrums klinischer Studien von der Durchführbarkeit bis zum Beginn und Abschluss der Studie
Erfahrung in der Life-Science-Dienstleistungsbranche ist ein Muss, wobei Erfahrung mit CROs sehr wünschenswert ist
Bereitschaft zur Reisetätigkeit
Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift