Beschreibung
- Unterstützung und Begleitung von CSV Projekten- Erstellung und Review von Qualifizierungs- und Validierungs-Dokumenten
Anforderung:
CSV (Computer System Validierung) ++++ (excellent), > 4 yrs.
FDA +++ (good), 2-4 yrs.
GMP +++ (good), 2-4 yrs.
- Computer System Validierung (CSV) im Pharma- oder Medizintechnik Umfeld
- Regulatorische Kenntnisse: US FDA 21 CFR Part 11 / EU GMP Annex 11
Projektstart: 01.01.2016
Projektende: 3 Monate + Verlängerungsoption
Auslastung: fulltime
Leistungsort: Frankfurt