Beschreibung
Prozessvalidierer (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM
Meine Aufgaben:
- Durchführung von Prozessvalidierungen mit dem Schwerpunkt Klebeprozesse in der Fertigung von medizinischen Geräten
- Erstellung der Validierungsdokumentation in englischer Sprache und gemäß den Validierungsvorschriften
- Intensive Zusammenarbeit mit den Bereichen Qualität, Entwicklung und Fertigung
- Durchführung und Dokumentation von Risikoanalysen im Rahmen von Prozessvalidierungen
- Planung und Abstimmung von Tests für die Prozessvalidierung mit Prüflaboren
- Sicherstellung und Verfolgung sämtlicher Projektschritte bis zur abschließenden Freigabe der bearbeiteten Validierungen
Meine Qualifikation
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium (Elektrotechnik, Mechatronik, Medizintechnik)
- Profunde Berufserfahrung im Bereich Messtechnik, Testmethoden und/oder Herstellverfahren (Klebeprozesse von Vorteil)
- Kenntnisse über regulatorische Vorgaben und Herstellrichtlinien von Medizinprodukten (FDA Richtlinien, GMP, ISO 13485)
- Erfahrung im Projektmanagement
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Meine Vorteile:
- Angenehmes Arbeitsklima
- Gute Verkehrsanbindung
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.