Beschreibung
Ihre Aufgaben? Bestandsaufnahem sämtlicher Dokumentation im Unternehmen (Identifizierung der Quellen technischer Dokumentation)
? Konzeptentwicklung zur Überführung existierender technischer, projektbegleitender Dokumentation in ein Zielsystem
? Vorschläge zum Aufbau einer zukunftsfähigen Entwicklungsdokumentation
? Berücksichtigung regulatorischer Vorgaben und Prozesse
Ihr Profil
? Fundierte regulatorische Erfahrungen im Bereich Medtech/Biotech/Pharma (speziell aus dem Entwicklungsbereich)
? Pragmatisches Herangehen bei der Erarbeitung von Lösungsthemen
? Langjährige Erfahrung in der Anwendung von Verwaltungs- und Änderungsmanagement-Systemen
? Englisch fließend in Wort und Schrift