Beschreibung
Suche einen Compliance Ingenieur Medizintechnik/Pharma!Projektdauer etwa ein Jahr, Vollzeit, Start Anfang Februar.
10% Reisetätigkeiten sind möglich.
- Kenntnisse zu den üblichen Qualitätstandards (BS EN ISO 13485; FDA 21 CFR 820; 93/42 EEC)
- GMP Kenntnisse erforderlich!
- Wichtig sind Kenntnisse zu den Qualitätstandards im Pharmazeutischen und Biologischen Bereich
- Gemeinsame Führung, mit dem Qualitäts Ingenieur, der Implementierung des "Site Action Plan"
- Führung der Audits in Bezugnahme auf die relevanten Standards
- Fließend Deutsch und Englisch sind Vorraussetzung
Bitte geben Sie mir unter Angabe ihres Stundensatzes und Lebenslaufes Rückmeldung per Email