Beschreibung
Spezialist im Qualitätsmanagement (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM+
Meine Aufgaben:
- Sicherstellung der Qualitätsanforderungen nach DIN EN ISO 13485
- Vorbereitung und Mitwirkung bei Audits nach DIN EN ISO 13485
- Durchführung von Schulungen zu qualitätsrelevanten Themen/Prozessen
- Mitarbeit bei der Betreuung, Kalibrierung und Qualifizierung von Systemen
- Mitarbeit an CAPA-Projekten und im Lieferantenmanagement
- Erstellung von Dokumentationen und Aufzeichnungen
Meine Qualifikation
- Technischer Hintergrund im Bereich Medizintechnik
- Fundierte Erfahrung im Bereich QM
- Kenntnisse in QM für Medizinprodukte (ISO 13485: 2016)
- Gute Erfahrungen in der Dokumentation
- Bevorzugt Kenntnisse in Softwareentwicklung
- Sprachkenntnisse: Englisch, Deutsch
Meine Vorteile:
- Angenehmes Arbeitsklima
Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.
Mein Kontakt bei Hays:
Mein Ansprechpartner:
Andjela Vidojevic
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