Teamleiter GMP-Dokumentation in der Abfüllung (m/w)

Rheinland-Pfalz  ‐ Vor Ort
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Beschreibung



Teamleiter GMP-Dokumentation in der Abfüllung (m/w)

Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 2 MM++

Meine Aufgaben:
  • Teamleitung inklusive Personalschulungen (Team optische Kontrolle in der Abfüllung)
  • Abweichungen formulieren
  • CAPA-Management
  • Erfassen von GMP-Dokumentationen
  • Qualitätskontrolle und Freigabe von GMP-Dokumentationen


Meine Qualifikation
  • Profunde Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
  • Berufserfahrung in der Biotechnologie von Vorteil
  • Fundierte Kenntnisse in der Erstellung von GMP-Dokumentationen
  • Kenntnisse in den Abfüllungs- bzw. Verpackungsprozessen von Vorteil
  • Hands-on-Mentalität
  • Dynamische und motivierte Persönlichkeit


Meine Vorteile:
  • Ein innovatives Tätigkeitsfeld
  • Ein motiviertes Team
  • Eine herausfordernde Aufgabe



Über uns:
Mit über 15 Jahren Erfahrung in der klassischen Pharmaindustrie ebenso wie in der Biotechnologie und Medizintechnik kennen wir die entscheidenden Ansprechpartner, die anspruchsvolle Aufgaben mit Potenzial ausschreiben. Die hohe Personalnachfrage eröffnet spannende Möglichkeiten für engagierte Experten, um sich beruflich zu entwickeln und an ihrer Karriere zu arbeiten. Ihnen als Kandidat bieten wir dabei als spezialisierte Personalberatung mit einem internationalen Netzwerk entscheidende Vorteile – und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten.

Mein Kontakt bei Hays:

Mein Ansprechpartner:
Maria Shadrina

Referenznummer:


Kontakt aufnehmen:
Email:
Start
ab sofort
Dauer
2 MM++
(Verlängerung möglich)
Von
Hays AG
Eingestellt
05.10.2018
Ansprechpartner:
Kerstin Werner
Projekt-ID:
1643726
Vertragsart
Freiberuflich
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