Beschreibung
Dann suchen wir Sie für eine befristete Mitarbeit an einem Projekt unseres Kunden, einem renommierten Unternehmen der Medizintechnik Branche ab den 8.10 für einem Jahr in Großraum Darmstadt.Aufgaben:In dieser Funktion leiten Sie das Projekt zur Implementierung der neuen Medical Device Regulation (MDR). Sie sind die Schnittstellen zwischen Qualität, Zulassung, Entwicklung und Marketing .
Das Projekt gliedert sich in mehrere Teilprojekte auf. Mit den Teilprojektleitern zusammen entwickeln Sie Lösungen, wie die Anforderungen der Medical Device Regulation effizient umgesetzt werden können.
Sie steuern die Implementierung der Medical Device Regulation und berichten an ein interdisziplinär besetztes Steering Board .Anforderungen:
- Fundierte Erfahrung in der Leitung komplexer Projekte
- Ausgeprägtes analytisches und konzeptionelles Denkvermögen
- Eigenverantwortliche, qualitätsorientierte und zielgerichtete Arbeitsweise
- Kommunikations- und Teamfähigkeit
- Erfahrungen im regulierten Umfeld, gerne Medizintechnik
- Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium
Wünschenswerte Anforderungen:
- Erfahrungen mit der Implementierung von regulatorischen Anforderungen
- Belastbarkeit auch unter Termindruck
- Selbstbewusstes Auftreten, Engagement und Durchsetzungsfähigkeit
- Fließendes Englisch
- Entscheidungs- und Problemlösungsfähigkeit