Beschreibung
Laufzeit: asap bis 31.12.2018Auslastung: 40 Stunden/ Woche
Ort: Raum Hamburg
Folgende Aufgaben kommen auf Sie zu:
- Verantwortung für Herstellungsprozesse und das dazugehörige Equipment
- Mitarbeit und Unterstützung im Projektmanagement & Change Management
- Organisieren und Mitwirken bei Prozessvalidierungen, inklusive DOEs, IQ, OQ, PQ Protokolle und Reports
- Entwicklung und Überarbeitung von Testmethoden
- Computer Software Validierung und Anwendung von Statistischen Methoden in Minitab
- Erstellung und Analyse der technischen Dokumentation für das Qualitätsmanagement
- Mitwirken im Risk Management & Risk Assessment (pFMEA)
Folgende Kenntnisse sollten Sie mitbringen:
- Idealerweise Hintergrund und erste Berufserfahrungen in den Bereichen Mechanik, Chemie oder Elektrotechnik (2-3 Jahre Berufserfahrung)
- Idealerweise erste Erfahrungen in den Bereichen wie Medizintechnik oder Pharma
- Fortgeschrittene Kenntnisse in MS Excel & MS Access
- Fortgeschrittene Kenntnisse in statistischen Datenanalysen (Minitab)
- Bevorzugt: Kenntnisse GMP (good manufacturing practise), Six Sigma Green Belt
- Fließendes Deutsch und Englisch in Wort & Schrift
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