Projektingenieur (m/w) im Pharma-Umfeld

Hamburg  ‐ Vor Ort
Dieses Projekt ist archiviert und leider nicht (mehr) aktiv.
Sie finden vakante Projekte hier in unserer Projektbörse.

Beschreibung

Als industrieller Ingenieur (m/w) werden von Ihnen Projekte in der Produktionsstätte ausgeführt.

Sie sind ist verantwortlich für die Implementierung von Initiativen zur Verbesserung der Geschäftsabläufe in den Fertigungslinien. Sie definieren Chancen, analysiert Daten mit funktionsübergreifenden Partnern und implementieren Verbesserungen.

Verbesserungsinitiativen werden durch die Einflussnahme von funktionsübergreifenden Teams geleitet und liefern greifbare Geschäftsergebnisse durch den Einsatz von Lean und / oder Six Sigma Prinzipien, Methoden und Tools.

Projektbeschreibung:

Lieferung und Kosten eines Herstellungsprozesses oder einer Fertigungslinie.
  • Sie sichern die Ergebnisse zur Unternehmensverbesserung durch die Anwendung von Lean, Six Sigma und anderen kontinuierlichen Verbesserungsmethoden.
  • Durch Ihre Arbeit erleichtern Sie Geschäftsfalldefinitionen und Ergebnispräsentationen.
  • Sensibilisierung von Interessengruppen, einschließlich Fertigungstechnik, Qualitätsingenieurwesen und neue Produkteinführungsteams.
  • Sie liefern mündliche und schriftliche Kommunikation über Prozessverbesserungsprojekte.
  • Bei Ihren Tätigkeiten befolgen und beachten Sie alle regulatorischen Anforderungen (GMP, ISO, FDA, interne Richtlinien) für das Verantwortungsgebiet.
  • Ablaufveränderungen, Sie vernetzen und beraten sich mit anderen und gestalten die Umgebung.


Ihr Profil:
  • Sie haben mindestens einen Bachelor-, vergleichbaren Abschluss (Master-, bzw. Diplom-Abschluss bevorzugt)
  • Sie sind organisiert und analytisch und haben eine lösungsorientierte Arbeitsweise.
  • Sie haben ein Grundverständnis für die Notwendigkeit des Kostenmanagements und dessen Bedeutung für die Kunden.
  • Sie zeigen ausgezeichnete verbale und schriftliche Kommunikationsfähigkeiten.
  • Erfahrung mit Six Sigma und / oder Lean-Methoden sind wünschenswert.
  • Sie zeigen Vertrautheit mit FDA, GMP und ISO.
    Erfahrung mit Microsoft Office (Outlook, Word, Excel, Power Point, Access)
  • Fließendes Deutsch und fortgeschrittene Englischkenntnisse runden ihr Profil ab.


Rahmendaten:

Projektstart: Schnellstmöglich

Laufzeit: voraussichtlich 1+ Jahre

Auslastung: 4-5 Tage/Woche beim Kunden vorort

Leistungsort: Region Hamburg

Bei Interesse an diesem Projekt, melden Sie sich bitte bei mir.

Sie erreichen mich telefonisch unter der oder via Email unter

Sthree Germany is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
Start
03/2018
Dauer
1+ Jahre
(Verlängerung möglich)
Von
Progressive Recruitment
Eingestellt
14.03.2018
Projekt-ID:
1520174
Vertragsart
Freiberuflich
Um sich auf dieses Projekt zu bewerben müssen Sie sich einloggen.
Registrieren