QC Validierung

Hessen  ‐ Vor Ort
Dieses Projekt ist archiviert und leider nicht (mehr) aktiv.
Sie finden vakante Projekte hier in unserer Projektbörse.

Beschreibung

Für ein renommiertes Pharma-Unternehmen in Nordhessen suche ich einen freiberuflichen Validierungs-Experten.

Aufgaben:

Planung, Koordination, Betreuung und Dokumentation analytischer Validierungen

Erstellung von Validierungsplänen und -berichten

Mitwirkung bei der Optimierung analytischer Prüfverfahren zum Zwecke der Validierung

Koordination von Inhouse-Teams und externen Auftragslaboren im Rahmen von Validierungen

Zusammenarbeit mit Labormodulleitern und anderen Abteilungen sowie deren Unterstützung (u. a. R&D, Quality Assurance, Regulatory Affairs)

Change Control Management des Bereichs

Beachtung der einschlägigen arzneimittelrechtlichen Vorgaben und des Standes von Wissenschaft und Technik
Profil:

Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, idealerweise der Chemie, Pharmazie, Biochemie oder ein vergleichbarer Abschluss

Kenntnisse in der Durchführung von Validierungen als auch im Umgang mit GMP/FDA-Regularien sowie pharmazeutische Validierungen von Vorteil

Idealerweise Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld

Sprachen: Deutsch und Englisch Start: ASAP

Wenn Sie Interesse haben, freue ich mich auf Ihre Rückmeldung unter oder unter

Sthree Germany is acting as an Employment Business in relation to this vacancy.
Start
02/2018
Von
Real Staffing
Eingestellt
15.02.2018
Projekt-ID:
1503928
Vertragsart
Freiberuflich
Um sich auf dieses Projekt zu bewerben müssen Sie sich einloggen.
Registrieren