Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
GMP-Manager Solida Produktion (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 12 MM+
Ort: in der Region Basel
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Unterstützung bei der Implementierung, Qualifizierung und Validierung von neuen Anlagen/Systemen
- Erstellung, Überarbeitung und Archivierung von GMP-Dokumenten sowie notwendiger Betriebsvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs)
- Unterstützung bei Quality Risk Management-Prozessen
- Dokumentenmanagement, insbesondere von Risikoanalysen
- Priorisierung und Nachführung von Pendenzenlisten zur Sicherstellung eines reibungslosen und termingerechten Projektverlaufs
- Mitwirkung bei der Implementierung und Pflege eines pharmazeutischen Qualitätssystems
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossenes Studium, bevorzugt in Pharmazie, Ingenieur oder in einem anderen naturwissenschaftlichen Bereich
- Sie kennen die gängigen Produktionstechnologien, die technische Ausrüstung und die betrieblichen Abläufe
- Sehr gute GMP-Kenntnisse
- Sehr gute PC- und Sprachkenntnisse
- Fliessend in Deutsch und Englisch
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung