Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
QC Associate (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 6 MM
Ort: in Stein
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Selbständige, termingerechte und cGMP konforme Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen gem. TM
- Durchführung von Rohdatenkontrollen
- Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und kleineren, QC internen Projekten
- Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften)
- Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen
- Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen
- Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen gemäss Ausbildungsplan
- Vorbild für die Gruppe hinsichtlich Werte und Verhalten
Ihre Qualifikation
- Chemielaborant/in
- Fundierte Erfahrung mit GMP/ Sicherheit
Skills:
- Qualitätsmanager
- Mitarbeiter Qualitätsmanagement