Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten CSV Trackwise (m/w)
Referenz: -de
Beginn: asap
Dauer: 3 MM++
Ort: in Rheinland-Pfalz
Branche: Pharmazeutische Industrie
Ihre Aufgaben:
- Computersystemvalidierung
- Dokumentenerstellung/Updates
Ihre Qualifikation
- Sehr gute praktische Erfahrung im Bereich Computersystemvalidierung
- Erfahrungen in der Dokumentenerstellung/Updates
- GAMP-Erfahrung notwendig
- Profunde Erfahrungen in der pharmazeutischen Industrie
- Englischkenntnisse fließend in Wort und Schrift
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung
- Projektleiter
Keywords: Spezialist Validierung und Qualifizierung