Beschreibung
Wir sind auf der Suche nach einem QA/ Regulatory Affairs Consultant (m/w). Bei dem Projekt handelt es sich um die Zertifizierung und Zulassung einer medizinischen Software. (MDD class II)Folgende Sicherheitskritischen Normen sind für das Projekt wichtig:
ISO 13485, IEC 62304, IEC 62366, 14971, 13485,
Rahmenbedingungen:
Start: Ab sofort, spätestens Anfang Mai
Laufzeit: 6 Monate mit Option auf Verlängerung
Standort: Home Office - Besuche in München ist erforderlich
Falls Sie weitere Information erhalten möchten, melden Sie sich bitte bei mir.
Ihren Lebenslauf können Sie mir an zukommen lassen.
Sie erreichen mich unter der Nummer .
Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung.
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