Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
QC Associate (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 08/17
Dauer: 5 MM++
Ort: in Stein
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Termingerechte und GMP konforme Durchführung und Dokumentation von Freigabeanalysen
- Durchführung von Rohdatenkontrollen
- Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und kleineren, QC internen Projekten
- Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften)
- Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen
- Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen gemäss Ausbildungsplan
Ihre Qualifikation
- Abgeschlossene Laborantenausbildung
- Flexibilität Fähigkeit, unter Zeitdruck fehlerfrei zu arbeiten
- CGMP-/Sicherheit-/Umweltschutz-Kenntnisse
- Einhaltung aller benötigten Anforderungen und Richtlinien
- Sehr gute deutsche und englische Sprachkenntnisse
Skills:
- Labormitarbeiter