Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
QC Associate (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 01/17
Dauer: 12 MM++
Ort: in der deutschsprachigen Schweiz
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Selbstständige, GMP-konforme und termingerechte Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation aller im Labor anfallenden Arbeiten unter Einhaltung der Analysenvorschriften, SOPs und Sicherheitsrichtlinien
- Eigenverantwortung für die Prozesse innerhalb der Laborgruppe und Sorgfalt für die zugeteilten Arbeiten
- Durchführung von Rohdatenkontrollen
- Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und kleinere QC-interne Projekte
- Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften)
- Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen
- Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen
- Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen gemäss Ausbildungsplan
- Vorbild für die Gruppe hinsichtlich Werte und Verhalten
- Instrumentelle und allgemeine Laborarbeiten nach Vorschriften
Ihre Qualifikation
- Ausbildung zum Chemielaboranten von Vorteil
- Technische Fähigkeiten
- Fähigkeit zum Arbeiten in Teams und in einer prozessorientierten Organisation
- Flexibilität und Fähigkeit, unter Zeitdruck fehlerfrei zu arbeiten
- CGMP-Erfahrung
- Einhaltung aller benötigten Anforderungen und Richtlinien bezüglich Umweltschutz
Skills:
- Qualitätsmanager