QC Associate (m/w)

der deutschsprachigen Schweiz  ‐ Vor Ort
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Beschreibung


Für unseren Kunden suchen wir einen
QC Associate (m/w)

Referenz: -de
Beginn: 01/17
Dauer: 12 MM++
Ort: in der deutschsprachigen Schweiz
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen

Ihre Aufgaben:
  • Selbstständige, GMP-konforme und termingerechte Planung, Durchführung, Auswertung und Dokumentation aller im Labor anfallenden Arbeiten unter Einhaltung der Analysenvorschriften, SOPs und Sicherheitsrichtlinien
  • Eigenverantwortung für die Prozesse innerhalb der Laborgruppe und Sorgfalt für die zugeteilten Arbeiten
  • Durchführung von Rohdatenkontrollen
  • Eigenständige Bearbeitung von Spezialaufträgen und kleinere QC-interne Projekte
  • Einhaltung der Regelwerke (cGMP, SOPs, GSU-Vorschriften)
  • Pflege, Betrieb und Unterhalt der Geräte, Hilfsmittel und Einrichtungen
  • Transparente und proaktive Kommunikation von Arbeitsfortschritt und Planabweichungen
  • Teilnahme an Aus- und Weiterbildungen gemäss Ausbildungsplan
  • Vorbild für die Gruppe hinsichtlich Werte und Verhalten
  • Instrumentelle und allgemeine Laborarbeiten nach Vorschriften


Ihre Qualifikation
  • Ausbildung zum Chemielaboranten von Vorteil
  • Technische Fähigkeiten
  • Fähigkeit zum Arbeiten in Teams und in einer prozessorientierten Organisation
  • Flexibilität und Fähigkeit, unter Zeitdruck fehlerfrei zu arbeiten
  • CGMP-Erfahrung
  • Einhaltung aller benötigten Anforderungen und Richtlinien bezüglich Umweltschutz



Skills:
- Qualitätsmanager
Start
01/17
Dauer
12 MM++
Von
Hays AG
Eingestellt
19.01.2017
Ansprechpartner:
Kerstin Werner
Projekt-ID:
1271282
Vertragsart
Freiberuflich
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