Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialisten für HSE - Dokumentation (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 10/16
Dauer: 2 MM
Ort: in Köln
Branche: Herstellung von pharmazeutischen Spezialitäten und sonstigen pharmazeutischen Erzeugnissen
Ihre Aufgaben:
- Standardimplementierung im Bereich HSE / EAS
- Verfassen von Arbeits- und Verfahrensanweisungen
- Dokumentenvorbereitung für ein internes Audit
Ihre Qualifikation
- Verfahrenstechnischer Schwerpunkt
- Erfahrung im GMP - regulierten Umfeld
- Erste Erfahrung in der Biopharma - oder Pharmaindustrie
- Fließendes Englisch in Wort und Schrift
- Wünschenswert: Erfahrung mit Standardimplementierung und dem Verfassen von Arbeitsanweisungen oder Verfahrensanweisungen
Skills:
- Spezialist Validierung und Qualifizierung