Beschreibung
Für unseren Kunden suchen wir einen
Spezialist zur Vorbereitung auf die FDA-Auditierung (m/w)
Referenz: -de
Beginn: 12/15
Dauer: 9 MM++
Ort: in Bayern
Branche: Herstellung von sonstigen elektronischen Bauelementen
Ihre Aufgaben:
- Überprüfung der Einhaltung von FDA-Regularien
- Schaffung der notwendigen Voraussetzungen für das Audit der FDA
- Überprüfung der Baugruppen- und Systemfertigung sowie der Validierung von Software und Betriebsmitteln
Ihre Qualifikation
- Kenntnis der spezifischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie an Baugruppen-, System- und Softwarelösungen
- Kenntnis pharmazeutischer Produktionsprozesse
- Fundierte Brachenerfahrung im Bereich Pharma wünschenswert
- Zertifizierung nicht vorausgesetzt
Skills:
- Auditor